Mais uma maneira de detectar o HIV chegar ao Brasil em Breve. Uma resolução da Anvisa, publicada nesta sexta-feira, dai 20/11/15, permite o registro de testes rápidos (que utilizam a amostra da saliva) para serem vendidos em farmácias.
O objetivo do Departamento de DST/Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde que solicitou o apaio da agência para regulamentar a comercialização dos testes, é ampliar o acesso ao diagnóstico.
Com a autorização, o Brasil será o quarto país do mundo a regulamentar a venda do kit de testagem em farmácia.
O regulamento estabelece que os produtos deverão manter informações claras que identifiquem seu uso seguro e eficar, incluindo ilustrações como fotogradias, desenhos ou diagramas sobre a obtenção da amostra, exceução do teste e leitura do resultado.
Os testes, no entanto, não são conclusivos. Há uma janela imunológica - que o período de tempo entre com contato com o vírus e a detecção do exame - de cerca de dois meses. E o resultado, seja positivo ou negativo, precisará ser confirmado em testes laboratoriais.
Estimativas do Ministéria da Saúde apontam que cerca de 143 mil brasileiros desconhecem ser portadores do HIV.